Семья больной девочки подала в суд на новосибирский Минздрав
Родители больной редким генетическим заболеванием девочки намерены судиться с Минздравом из-за отказа в покупке дорогостоящего препарата. Пятимесячной Софии в прошлом месяце поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия», которая проявляется как нарушение работы мышц.
Источник: https://yandex.ru/news/story/Semya_bolnoj_devochki_podala_v_sud_na_novosibirskij_Minzdrav—9e5e11955f6ad02d5642ce75e8407b1b?lang=ru&from=rss&stid=PneBkp7gPPA5gfAJEIyf