Калининградские власти купят лекарство за $2 млн для девочки со СМА
Полуторагодовалая девочка Милана, которая страдает генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), может рассчитывать на поддержку властей Калининградской области. Ребёнку необходимо сделать укол препарата «Спинраза», стоимость которого составляет около $2 млн.
Источник: https://yandex.ru/news/story/Kaliningradskie_vlasti_kupyat_lekarstvo_za_$2_mln_dlya_devochki_so_SMA—cc8f05e96ae6f0ff3884a6c863ce7906?lang=ru&from=rss&stid=NUuNB3LYsDCWfvQqWt1m